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Re: Heilung bei Erbkrankheit, die zu Tumoren führt

Sternlein schrieb am 5. April 2005 um 22:33 Uhr (712x gelesen):

> Hallo,

> eine ganz liebe Bekannte von mir leidet unter Neurofibromatose Typ 2. Das ist eine genetisch bedingte Krankheit, die zur Entstehung von (meist gutartigen, aber dennoch u.U. lebensgefährlichen) Tumoren führt.

> Bei ihr (27 Jahre) befinden sich Tumore im Kopf und mehrere in der Nähe des Rückenmarks. Seit einer lebensnotwendigen OP vor 5 Jahren hört sie auf einem Ohr nichts mehr.

> Ist auf diesem Feld Geistheilung möglich ? Wenn ja, kennt jemand evt. einen Experten für genau diese, seltene Erkrankung ? Oder sind genetische Krankheiten nur konventionell in Schach zu halten ?

> Anmerkung noch: Die Erkrankung ist sehr selten und medizinisch schlecht erforscht.

> Wir freuen uns über jede Antwort.

> Danke.

Hallo,
ein kurzer Ausschnitt bei Neurofibromatose 2

Die zentrale Form der Recklinghausen-Krankheit (Neurofibromatose Typ 2) macht sich in der Regel erst um das 20. Lebensjahr bemerkbar. Die Betroffenen klagen über eine ein- oder beidseitige Hörminderung, der Neurinome des Hör- und Gleichgewichtsnerven (Nervus vestibulocochlearis)
(einer der 12 Gehirnnerven) zugrunde liegen. Diese so genannten Akustikusneurinome sind in der Regel gutartig und wachsen langsam. Sie befinden sich im Schädel am häufigsten im Bereich des Kleinhirnbrückenwinkels oder auch im inneren Gehörgang (Meatus acusticus internus). Akustikusneurinome können auch bei Menschen vorkommen, die nicht an der Recklinghausen-Krankheit leiden, sie sind aber insgesamt selten.

Café-au-lait-Flecken und Neurofibrome werden bei der Neurofibromatose Typ 2 seltener und in geringerer Anzahl beobachtet als beim Typ 1.

Ich würde diesen Patienten mit einer gezielten starken Biophotonenabgabe (Transformation) behandeln, für die Hemmung der Neurinome, und gleichzeitig eine Regeneration der Zellen zu bewirken.....( einige Behandlungen)also palliative Maßnahmen.... Die Leitgeschwindigkeit in den Neuriten (Axon) wieder zu erhöhen. usw...
Sternlein

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